異葒草苷均有 定性或定量要求，市面上流通的統(tǒng)貨藥材質量難以 保證，極易出現(xiàn)不合格情況。因此，本研究通過建立 同時測定淡竹葉中葒草苷和異葒草苷含量的超高效 液相色譜法，測定了不同產地和采收期淡竹葉藥材 中葒草苷和異葒草苷的含量，旨在為淡竹葉藥材資 源開發(fā)、含量測定及相關中藥制劑研究提供指導。Ａｇｉｌｅｎｔ１２９０Ｉｎｆｉｎｉｔｙ超高效液相色譜儀（安捷 倫科技有限公司）；ＳＱＰ電子分析天平（德國賽多利 斯公司）；數(shù)控超聲波清洗儀（上?？茖С晝x器有 限公 司）；ＰＵＲＥＬＡＢｃｌａｓｓｉｃ ＵＶ 超 純 水 儀 （英 國 ＥＬＧＡ公司）；數(shù)顯恒溫水浴鍋（常州國華電器有限公 司）。

    分別考察了超聲處理（１０、２０、 ３０ｍｉｎ）和加熱回流（２０、３０、６０ｍｉｎ）對異葒草苷和葒 草苷的提取效果，結果顯示超聲處理２０ｍｉｎ時異葒 草苷、葒草苷含量明顯高于加熱回流提取和其他超 聲時間，因此選擇超聲處理２０ｍｉｎ作為提取方法。采 用 ＵＰＬＣ法建立了快速測定淡竹葉藥材中葒草苷和 異葒草苷含量的方法，對色譜條件、專屬性、加標回 收率、線性關系、重復性、中間精密度、穩(wěn)定性及前 處理方法等進行了詳盡的方法學考察。