1 實驗部分

Spectrum One型傅里葉變換紅外光譜儀（美國PE公司）；S-4300型掃描甴子顯微鏡（日本日立公司）； 1290 InfinityⅡ型超高效液相色譜儀（美國Agilent公司）；SK2200HP型超聲儀（上海科導超聲儀器有限公司）； SPE固相萃取裝置（美國Superlco公司）；101型甴熱鼓風干燥箱（天津泰斯特儀器有限公司）；SHZ-IIIB型循 環水真空泵（浙江臨海市精工真空設備廠）；GT10-2型高速臺式離心機（北京時代北利離心機有限公司）； DF-Ⅱ型集熱式恒溫水浴鍋（江蘇省金壇市醫療儀器廠）；Adventurer系列AR1140型甴子分析天平（上海奧 豪斯儀器有限公司）。苯乙烯、氫氧化鈉、無水乙醇（分析純，天津市凱通化學試劑有限公司）；二乙烯基 苯（分析純，上海晶純試劑有限公司）；偶氮二異丁腈（分析純，天津市科密歐試劑研収中心）；丙烯酰胺 （分析純，天津市光復精細化工研究所）；甲醇、乙腈（色譜純，天津市凱通化學試劑有限公司）；甲基磺 草酮、西瑪津、莠去津、利谷隆、戊炔草胺、草達津（分析標準品，上海阿拉丁生化科技股份有限公司）。 苯乙烯及二乙烯基苯使用前用5 %氫氧化鈉溶液去除阻聚劑。

2 結果與討論

本文采用回流沉淀法制備聚合物微球幵優化了聚合反應工 藝條件。分散溶劑的性質及用量對聚合物微球的粒徑及其分布 有著較大影響。乙腈的化學性質穩定且沸點適中，故采用乙腈 作為分散溶劑。乙腈增加，聚合物微球粒徑減小，分布變窄。 聚合反應溫度升高，分散介質的溶解性提高，導致聚合物微球 粒徑增大；反應溫度低，聚合物微球粒徑減小。改變反應單體 和交聯劑的比例會得到不同粒徑的聚合物微球。

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