選擇聚 丙烯酰胺作為測試的助凝劑、聚合硫酸鐵和氯化鋁 為絮凝劑，研究了兩種試劑的用量、種類、攪拌速度 和時間等工藝參數對廢水處理效果的影響；針對高濃度制藥廢水的處理工藝，采用預處理工藝 將高濃度制藥廢水中的有機物有效降解，將曝氣生 物濾池的單體分為 3 個等級進行重新組合。1S-R 高速離心機 （上海安亭微量進樣器廠）； DHG-9053A 電熱恒溫鼓風干燥箱（上海精宏實驗設 備有限公司）；SK2200HP 超聲波清洗儀 （上海科導 超聲儀器有限公司）；SHB-IIIA 循環水式多用真空 泵 （上海豫康科教儀器設備有限公司）；YN.ZD.Z 不 銹鋼斷水自控電熱蒸餾水器 （上海博迅有限公司）； Dragon 移液器 （上海大龍醫療設備有限公司）； 7890A-5974N 氣相色譜質譜分析儀（Agilent）；Mul－ ti340iPH 測試儀 （德國 WTW 有限公司）；RE-52AA 旋轉蒸發儀（上海亞榮生化儀器廠）；VCPH-TOC 測 定儀（島津）；AL204 精密天平（梅特勒-托利多有限 公司）；EASY 超純水儀 （美國 Waters 有限公司）； Agilent 1100 高效液相色譜儀 （Agilent）；U-2910 紫 外分光光度計（日立有效公司）；HSC-12B 加熱氮吹 儀（上海旦鼎國際貿易有限公司）。

    當石油工業廢水中 Co2+濃度和 PMS 濃度不變的情況下，隨著氯苯類有機物的初始 濃度逐漸降低，整個體系的反應速率逐漸加快，并 且在反應 1h 以內，不同初始濃度的氯苯類有機物 都能夠完全處理。當氯苯類有機物的初始濃度為 0.4×10-3mol·L-1 時，整個體系的反應速率常數為 3.9×10-2mol·（L·s）-1，而當氯苯類有機物的初始濃度 為 0.1×10-3mol·L-1 時，整個體系的反應速率常數為 12.3×10-2mol·（L·s）-1，結果與 0.4×10-3mol·L-1 的初始 濃度相比，擴大了將近 3 倍。原因可能是當 Co2+濃度 和 PMS 濃度不變時，SO4 2- ·自由基的產量是固定不變 的，當氯苯類有機物的初始濃度越低，產生的 SO4 2- · 自由基就會越多，有利于石油工業廢水氯苯類有機 物的處理。