尚未見野生與栽培五指毛桃藥材指紋圖譜結(jié)合化 學(xué)模式識別的研究，限制了五指毛桃的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂及 開發(fā)應(yīng)用。本研究中收集廣東省清遠(yuǎn)市不同地區(qū)（連山、 連南、英德、清城）的21批野生五指毛桃藥材及市售不同 品牌的 10 批栽培五指毛桃藥材，采用高效液相色譜 （HPLC）法構(gòu)建指紋圖譜并測定其中補(bǔ)骨脂素、芹菜 素、5 - 甲氧基補(bǔ)骨脂素的含量。XS105 DualRange 型電子分析天平（瑞士 Mettler Toledo 公司，精度為十萬分之一）；SK3310LHC 型超聲 波清洗器（上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司，功率為 180～ 350 W，頻率為 35 / 53 kHz）；Thermo Legend Micro 17R 型離心機(jī)（德國Thermo公司）。

    預(yù)試驗(yàn)中，分別考察甲醇 - 水、乙腈 - 水溶液流動相 體系進(jìn)行等度洗脫的效果，結(jié)果在以乙腈 - 水得到的 指紋圖譜中能較完整地將主要色譜峰分離，并得到較 平穩(wěn)的基線，有利于采集指紋圖譜的數(shù)據(jù)，進(jìn)一步保障 了數(shù)據(jù)的可重復(fù)性；選擇 230，250，270，320 nm 作為檢 測波長，結(jié)果于不同波長處各色譜峰有較大差異，綜合 考慮，選定于 320 nm 波長處測定，色譜峰數(shù)量較多，各 峰之間分離度較好，基線較平穩(wěn)。